肿瘤治疗在全球范围内一直是医学领域的重中之重，尤其是弥漫大B细胞型淋巴瘤（DLBCL）这种成人最常见的淋巴瘤亚型，它的治疗难度及患者复发率始终牵动着医疗界与患者的心。然而，在“港澳药械通”的政策助推之下，首款创新药物——坦昔妥单抗近期正式落地广东，预示着淋巴瘤治疗在中国将开启新局面。
在广东省老年保健协会主办的2023粤港澳大湾区淋巴瘤论坛上，来自22家医院的25名知名专家教授，就淋巴瘤的诊断与治疗展开深入讨论。这不仅是学术交流，更是坦昔妥单抗通过“港澳药械通”首批应用启动的大会，吸引了众多医疗专业人士的目光。
尽管淋巴瘤是治愈率相对较高的恶性肿瘤，但仍有约30%至40%的DLBCL患者面临治疗后复发或疾病难治的状况。中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授在接受媒体采访时表示，这部分患者的治疗效果不理想，使得相关专家和患者倍感焦虑。
此前，治疗复发或难治DLBCL的方案主要以靶向药物加化疗为主，但较强的毒副作用让许多高龄以及体质较弱的患者难以承受。正是基于这一现实，坦昔妥单抗的成功引入，成为一个关键突破，尤其是对于高龄或体虚的患者，意味着一种新的、更加宽容的治疗选择。
坦昔妥单抗的引进得益于“港澳药械通”政策的实施，这一政策极大地缩短了国际创新药物引进中国的时间，使内地患者得以更早地享受到国际先进的治疗手段。广东祈福医院肿瘤中心蔡绮纯主任指出，坦昔妥单抗作为一种靶向CD19的治疗药物，在欧美以及香港已获得批准用于不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性DLBCL患者。
临床试验结果显示，该药物的联用方案（与来那度胺联合）在无化疗治疗背景下仍然显示出良好的疗效和可接受的安全性。五年随访数据也证明了其57.5%的有效率以及41.3%的完全缓解率，给广大淋巴瘤患者带来了新希望。
“港澳药械通”的实施不仅仅为内地患者提供了治疗佳选，也为积累更多临床数据提供了可能。这些宝贵的数据和经验将有助于形成适合中国患者的“中国方案”，推动药物在国内的更广泛使用。南方医科大学南方医院冯茹主任也提到，新药引进后的使用应严格依据适应症，并做好安全性管理，为未来的药物政策提供通途。
随着港澳与内地医疗协作的加深，更多的国际创新药物有望引进内地，以更好地服务于广大患者，满足他们对于更先进治疗方法的迫切需求。这款命运攸关的“武器”在粤港澳大湾区的成功落地，标志着区域医疗合作的一个新篇章。
